什么视为劣药

根据《药品管理法》的规定，以下情形视为劣药：

药品成分含量不符合国家药品标准：

药品的有效成分含量未达到规定的标准，可能影响药品的安全性和有效性。

被污染的药品：

药品在生产、运输、储存过程中受到污染，可能影响药品的质量和安全性。

未标明或者更改有效期的药品：

药品未按照规定标明有效期或擅自更改有效期，可能导致患者使用过期的药品。

未注明或者更改产品批号的药品：

药品未按照规定注明或擅自更改产品批号，可能影响药品的质量追溯和安全性。

超过有效期的药品：

药品超过规定的有效期，其化学成分可能发生变化，影响疗效和安全性。

擅自添加防腐剂、辅料的药品：

药品中擅自添加未经批准的防腐剂或辅料，可能影响药品的质量和安全性。

其他不符合药品标准的药品：

包括药品的性状、气味、色泽、包装等方面不符合药品标准的规定。

生产、销售、使用上述劣药的行为，将受到法律的制裁。建议药品生产企业和医疗机构严格遵守药品管理法规，确保药品的质量和安全。